Omkring 8500 människor blev förra året utan palliativ vård trots behov. Var man bor och vad man har för sjukdom kan avgöra vilken hjälp man får, visar en ny rapport.
En tredjedel av de som hade behövt specialiserad palliativ vård under 2024 fick inte tillgång till det, visar en rapport från Nationella rådet för palliativ vård och Svenska palliativregistret. Det motsvarar 8500 människor.
Rapporten visar att det är stora skillnader i vården mellan regionerna men också inom en och samma region – beroende på var man vårdas och vad man har för sjukdom.
– Regionerna saknar en gemensam och förutsägbar organisation i den specialiserade palliativa vården, säger Bertil Axelsson, professor emeritus i palliativ medicin till Sveriges Radio.
Palliativ vård förknippas ofta med vård i livets slutskede, men det kan också handla om vård som sträcker sig över flera år när någon har drabbats av en livshotande och obotlig sjukdom. Målet med den palliativa vården är att minska lidande och att skapa livskvalitet under den tid man har kvar. Den kan ske i hemmet eller på till exempel sjukhus.
Läs mer: Så fungerar den palliativa vården | PROpensionären
När vården brister kan det leda till att människor får lida i onödan och åka in på onödiga sjukhusbesök. Det kan också göra närstående otrygga och stressade. I P1 Morgon i Sveriges Radio berättar en kvinna om hur hennes cancersjuka mamma blev hemskickad utan någon vårdplan.
– De tänkte skicka hem henne utan omvårdnad och medicinsk hjälp. Det var en total brist på kunskap. Jag blev chockad för jag såg ju att mamma var döende, säger hon i radioprogrammet.
I rapporten av den palliativa vården har man granskat landets alla 21 regioner och ingen region når upp till samtliga kriterier. I vissa delar av landet saknas exempelvis specialiserade palliativa konsultteam på sjukhus och särskilda vårdplatser. Brister i organisation, utbildning och kompetens lyfts fram som viktiga orsaker till ojämlikheten. Behovet av palliativ vård väntas öka i takt med att fler människor lever längre med svåra sjukdomar.
Enligt sjukvårdsminister Elisabet Lann (KD) är det välkänt att den palliativa vården brister och därför kom i december 2025 nya riktlinjer från Socialstyrelsen som ska ge regionerna stöd att förbättra vården. Målet är att palliativ vård ska erbjudas tidigare i sjukdomsförloppet och till fler än idag.